2026年6月5日，来自清华大学的俞璟来复旦大学高分子科学系进行交流访问，并进行了题为“生物大分子凝聚介导的仿生肽与蛋白质自组装”的报告，报告介绍了他们研究团队在仿生功能自组装肽领域的研究工作。首先，介绍关于仿贻贝湿性粘合剂的研究。海洋贻贝通过分泌贻贝足蛋白(Mfps)形成液-液相分离(LLPS)或共溶体，从而实现强大的水下粘附能力。然而，控制Mfips相分离行为的分子机制尚未完全被理解。其研究表明，源自主要粘附蛋白Mfp-5的肽GK-16在海水条件下能够形成共溶体。分子动力学模拟结合点突变实验表明，多巴胺(Dopa)和甘氨酸(Gly)介导的氢键相互作用在共溶体的形成过程中至关重要。通过调节溶液的pH值和盐浓度，可以控制电荷作用与Dopa介导的氢键相互作用的强度，从而调控GK-16共溶体的特性。其次，介绍了一个受到昆虫表皮蛋白(ICPs)启发的自组装系统。此类多肽能够通过一步溶剂交换过程自发形成纳米胶囊。在水和丙酮混合时，浓度梯度驱动了肽的局部聚集和自组装，从而生成中空纳米胶囊。研究发现，其核心驱动力是肽对特定溶剂浓度的固有亲和性，而水与丙酮的扩散作用则产生了梯度界面，触发了肽的定位与自组装。这种基于梯度介导的自组装为简化肽纳米胶囊药物递送系统的生成提供了一条创新路径。